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医疗器械审批三类

 服务内容:医疗器械审批三类
 
服务地区:北京
 
办理时间:22个工作日
 
服务费用:面议(全市最低价格)
 
服务承诺:100%成功率,不成功不收取任何费用
 
办理步骤
 1网报
 2现场受理
 3现场核查
 4考试
 5发证
 
办理条件
 1. 企业法定代表人、企业负责人、质量管理人员应无《医疗器械监督管理条例》第40条规定的情形
2. 企业内应具备与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或专职质量管理人员
3. 具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所
4. 具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件(储存设备、设施)
5. 具有对经营产品进行技术培训、售后服务的能力
6. 应根据国家及地方有关规定,建立健全必备的质量管理制度,并严格执行
7. 应收集并保存有关医疗器械的国家标准、行业标准及医疗器械监督管理的法规、规章及专项规定
8. 按照《北京市开办医疗器械经营企业验收实施标准》验收合格
 
基本材料
 1. 医疗器械经营许可申请表(请登入在线受理填报后提交、打印)
 2. 营业执照和组织机构代码证复印件
 3. 法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件
 4. 组织机构与部门设置说明
 5. 经营范围、经营方式说明
 6. 经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件
 7. 经营设施、设备目录
 8. 经营质量管理制度、工作程序等文件目录
 9. 计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明
 10. 经办人授权证明
 11. 其他证明材料
 以上申请材料应完整、清晰,使用A4纸打印装订并附有目录(一式一份),复印件加盖公章后与电子版一并提交
 
注意事项
 1. 对质量管理人员的要求质量管理人员应具有国家认可的专业学历或职称,具有经过资格认定的技术人员。如质量管理人应在职,不得兼职
 2. 材料填写要求申请表内容须打印填写,项目填写应完整、规范,不得涂改
 温馨提示:以上就是对医疗器械审批三类的介绍,如果想了解更多相关的知识,请点击客服
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